2021-12-28
關于奧密克戎
2021.11.9 首次檢出奧密克戎新冠突變株（英文名：Omicron，編号：B.1.1.529）；
2021.11.26 世界衛生(shēng)組織将其定義爲第五種“關切變異株（VOC）”；
截止目前，據世界衛生(shēng)組織簡報指出，全球110個國家或地區已檢出Omicron突變株（B.1.1.529，BA.1，BA.2，BA.3）。
聯合醫學助力奧密克戎篩查
Omicron具有大(dà)量的突變位點，包含26-32個刺突蛋白(bái)突變位點。這些突變位點可能與其免疫逃逸以及高傳染性密切相關，目前已成爲全球的主要流行病株。
該突變株報導以來，聯合醫學密切關注其突變情況，并迅速啓動技術攻關。據GISAID數據顯示，95%以上的奧密克戎突變株存在S基因HV69-70 del。同時WHO，美國CDC以及歐洲CDC等權威機構均發文建議S基因HV69-70 del位點可做爲Omicron的PCR篩查位點，聯合醫學通過大(dà)量的生(shēng)物(wù)信息分(fēn)析與實驗驗證成功研發出用于Omicron突變株的篩查試劑盒。
該試劑盒在檢測S基因HV69-70 del位點的同時，還檢測常規的新冠病毒O基因與N基因，滿足新冠檢測的靈敏度和準确性的同時，一(yī)管檢測即可實現新型冠狀病毒定性檢測和Omicron突變株的初步篩查，方便快捷。
聯合醫學已上市新冠核酸檢測産品均不會脫靶漏檢
通過大(dà)量的生(shēng)物(wù)信息學與實驗驗證，聯合醫學已上市的新冠核酸檢測産品，檢測能力可覆蓋目前已發現的各類突變株（包括但不限于Alpha(B.1.1.7+Q), Beta(B.1.351, B.1.351.2, B.1.351.3),Gamma(P.1，P.1.1，P.1.2，P.1.4，P.1.6，P.1.7),Delta(B.1.617.2+AY.x),Eta(B.1.525),Iota(B.1.526),Kappa(B.1.617.1),Lambda(C.37),Zeta(P.2),Omicron(B.1.1.529，BA.1，BA.2，BA.3)等）。均不會出現脫靶與漏檢的情況，可保證檢測試劑盒的準确性與靈敏度。
同時，我(wǒ)司也會密切關注全球新冠病毒突變株情況，确保我(wǒ)司新冠核酸檢測産品對新冠病毒的檢測不會出現脫靶與漏檢的情況。
