“貝可康”新生(shēng)兒遺傳和代謝病基因檢測産品，采用聯合醫學“All-in-One” 超高重PCR擴增子捕獲的專利技術和二代高通量測序技術，對新生(shēng)兒可幹預的165餘種遺傳病進行檢測，早發現、早診斷、早治療，降低疾病對寶寶的傷害。
聯合醫學病原微生(shēng)物(wù)靶向測序（tNGS）,采用“All-In-One”超高重PCR擴增子捕獲的專利技術和二代高通量測序技術,高精度檢測樣本中(zhōng)痕量的病原微生(shēng)物(wù)核酸，不僅可快速鑒定病毒、細菌、真菌、寄生(shēng)蟲等多種病原微生(shēng)物(wù)，還可檢測多個耐藥基因，助力病原微生(shēng)物(wù)的快速鑒别與檢測。
外(wài)顯子作爲蛋白(bái)質的編碼區，是DNA中(zhōng)的重要功能序列，其僅占人類基因組約1%，但涵蓋了與人體(tǐ)表型相關的大(dà)部分(fēn)功能性變異，與人類約85%的導緻疾病的基因突變相關。全外(wài)顯子組測序對人類基因組的編碼區進行測序，發現疾病相關的基因變異，從而輔助臨床醫生(shēng)對患兒進行确診。
相關産品
新型冠狀病毒核酸2019-nCoV核酸檢測試劑盒
凍幹技術-新型冠狀病毒核酸2019-nCoV 核酸檢測試劑盒
新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測全流程解決方案
